Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour le Darzalex®▼ (daratumumab) comme traitement de première intention pour les patients récemment diagnostiqués atteints d'un myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une greffe
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'élargissement de l'actuelle autorisation de mise sur le marché pour le Darzalex® (daratumumab) pour une utilisation en tant que thérapie de première intention (initiale).1 La recommandation est valable pour l'utilisation du daratumumab en combinaison avec du
